Lo he encontrado en Facebook y lo publico porque estas cosas la prensa no acostumbra a difundirlas
Roberto Barros ha añadido 3 fotos nuevas — 
me siento dolido.
Amigos(as), ME AJUDEM!!!!
Tenho uma familia linda! Sou completo com a vida que tenho e o amor é o principal pilar de toda a existencia.
Em Outubro de 2010 tive a oportunidade de me tornar pai pela primeira vez, com certeza o momento mais feliz de minha vida e o que trouxe ao meu círculo de excelência o melhor sentimento do mundo. Tom, hoje com 5 anos, um menino maravilhoso e com um coração enorme. Para minha alegria ainda maior, em Maio de 2013 me tornei pai pela segunda vez e junto veio aquele melhor sentimento de felicidade plena. A Malu, hoje com 2.5 anos, é uma criança de luz que veio para iluminar o mundo. Em Outubro de 2013, depois de muita pesquisa médica, minha esposa e eu recebemos o diagnóstico que minha filha tinha uma patologia genética rara a Amiotrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (AME1), a doença genética que mais causa mortalidade infantil no mundo. O Dr. responsável por nos passar o diagnostico disse que minha filha não chegaria a 1 ano de idade. E em Fevereiro de 2014 com uma infeccão respiratória tivemos que interná-la em CTI Pediátrica por onde ficamos durante 6 mêses.
Tenho uma familia linda! Sou completo com a vida que tenho e o amor é o principal pilar de toda a existencia.
Em Outubro de 2010 tive a oportunidade de me tornar pai pela primeira vez, com certeza o momento mais feliz de minha vida e o que trouxe ao meu círculo de excelência o melhor sentimento do mundo. Tom, hoje com 5 anos, um menino maravilhoso e com um coração enorme. Para minha alegria ainda maior, em Maio de 2013 me tornei pai pela segunda vez e junto veio aquele melhor sentimento de felicidade plena. A Malu, hoje com 2.5 anos, é uma criança de luz que veio para iluminar o mundo. Em Outubro de 2013, depois de muita pesquisa médica, minha esposa e eu recebemos o diagnóstico que minha filha tinha uma patologia genética rara a Amiotrofia Muscular Espinhal Tipo 1 (AME1), a doença genética que mais causa mortalidade infantil no mundo. O Dr. responsável por nos passar o diagnostico disse que minha filha não chegaria a 1 ano de idade. E em Fevereiro de 2014 com uma infeccão respiratória tivemos que interná-la em CTI Pediátrica por onde ficamos durante 6 mêses.
Hoje, graças a Deus e muita dedicação minha filha esta em casa e estável, mas para isso tem uma Agenda de cuidados terapêuticos intensa: 2 sessões diárias de Fisioterapia respiratória, por causa de sua hipotonia significativa + 1 sessão diária de fono e Fisioterapia motora devido ao seu déficit motor na qual não consegue sustentar nem a cabeça. A Malu é dependente de ventilação não invasiva ao menos 18h/por dia e hoje em casa temos 1 cuidadora e 1 enfermeira 24 horas por dia / 7 dias da semana, pois ela precisa ser monitorada 24h/por dia. A Malu apesar de sua deficiência, é uma menina muito feliz em que sua parte cognitiva é perfeita, e ela inspira e transforma tudo em torno.
A razão deste post é que eu recebi há 2 semanas um telegrama da Omint, Serviços de Saúde, rescindindo o nosso contrato de assistência médica a partir de 1 de Janeiro de 2016. Minha familia é associada a referida empresa há, pelo menos, 20 anos. Não entendo que seja justo que, na hora em que mais preciso, eles façam isso comigo e com minha família. Até porque, uma criança que tem toda uma vida pela frente ficaria ao menos 2 anos descoberta de outro plano de saúde. Este telegrama, portanto, para minha filha e minha familia, equivale a uma sentença de morte.
Isto não é justo!
Se forem contrários à decisão da OMINT. eu ouso lhes pedir um favor: manifestem-se. Compartilhem, façam esta mensagem se espalhar pelas redes. E por telefone, carta, e-mail ou whats-up. Digam a Omint que vocês não concordam com isso. Os telefones deles são: 11 2132-4000 3814-7371 e 3814-7918 e o endereço é Rua Franz Schubert,33 CEP 01454-020 São Paulo. Marina Cury AAME - Amigos da Atrofia Muscular Espinhal Marino
Isto não é justo!
Se forem contrários à decisão da OMINT. eu ouso lhes pedir um favor: manifestem-se. Compartilhem, façam esta mensagem se espalhar pelas redes. E por telefone, carta, e-mail ou whats-up. Digam a Omint que vocês não concordam com isso. Os telefones deles são: 11 2132-4000 3814-7371 e 3814-7918 e o endereço é Rua Franz Schubert,33 CEP 01454-020 São Paulo. Marina Cury AAME - Amigos da Atrofia Muscular Espinhal Marino
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Para el que no entienda muy bien el portugués, la historia es la siguiente:
Roberto Barros, tenía contratada en Brasil una póliza de seguros sanitarios con Omint desde hace 20 años. En octubre del 2010 tuvo un hijo y en mayo del 2013 fue de nuevo padre, esta vez de una niña, a la que en octubre del mismo año le diagnostican una patología genética rara: Amiotrofia Muscular Espinal Tipo 1, que es la patología genética que causa más mortalidad en el mundo.
Le pronosticaron un año de vida, en febrero del 1014 ingresó en un hospital y allí permaneció durante 6 meses. Ahora en su casa precisa muchos cuidados terapéuticos, debe estar monitorizada las 24 horas y al cuidado de una enfermera y una cuidadora. Su capacidad cognitiva está intacta.
Pues bien, el pasado diciembre recibió un telegrama de Omint, en el que se le comunica que le rescinden la póliza del seguro médico a partir de enero de este año. Dado que el maldito telegrama es una sentencia de muerte para su pequeña, publicó su caso en Facebook, rogando a la gente que difunda su caso y pida a la compañía aseguradora que no le rescinda la póliza.
Cuando la sanidad es un negocio, obviamente los crónicos no son rentables.
Así se anuncia Omint en Brasil.
Recomendable ver el original y los comentarios:
https://www.facebook.com/roberto.barros.545/posts/10205430181297555
El cobrar y no pagar debe ser buen negocio.
ResponderEliminarSupongo que si la justicia funcionase debería obligar a la compañia a seguir pagando incluso sin cobrar nuevas cuotas pues lo hechos se refieren a cuando el paciente estaba asegurado. Las nuevas cuotas se entiende que son para nuevos hechos. Es como si en enero no te arreglan el coche porque el accidente fue en diciembre.
Del seguro del hogar también te echan, del de coches no tengo constancia pero conozco casos surrealistas, de quebrar la compañía y no cubrirlo todo el consorcio. En fin,con los negocios los que tienen poder ganan siempre, porque ellos marcan las reglas.
ResponderEliminarUn saludo y gracias por la visita.
Ciertamente, te echan y no me parece mal si lo hacen con la avería arreglada.
EliminarPero en el caso de los enfermos los echan sin dejarles el problema solucionado.
En principio el asegurado podría cambiar de compañia para nuevas incidencias, pero a la nueva compañía no le corresponde hacerse cargo de lo que no ha solucionado la anterior.
Luego está la realidad de los seguros, lo de cobrar y no pagar... en cuanto los gastos se van a los miles... ya tienen el abogado pagado...
Me parece que la regla es "Si es poco te lo pago, si es mucho pleitea"
Conozco un caso de un seguro que decían una cosa y la contraria sobre una prueba médica sgún si se trataba de pedir un alta nueva o la realización de la prueba.
Los agradecidos somos nosotros
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